Megvan a hétszázmillió, de nincs megállás
Facebook posztban mondott köszönetet az Összefogás Zentéért Alapítvány a magyaroknak, amiért adományaikból szinte napok alatt összegyűlt a másfél éves kisfiú terápiájára szükséges hétszáz millió forint.
Habár Zentének már nem gyűjtenek, az Alapítvány a közösségi oldalára összegyűjtötte az ugyancsak SMA-s betegek fényképeit és azon számlaszámokat, amelyekre támogatásokat várnak. „Köszönöm, ha nekik is juttatok valamennyit a Zentének szánt adományokból!” – áll a posztban.
Alig két hét alatt magánadományokból összegyűlt a másfél éves kisfiú gyógyszeres terápiájára szükséges hétszáz millió forint. „Titok nincs, csak akarat. Akartam hogy sikerüljön, és valahogy ti ezt átvettétek, már ti is akartátok velem együtt! Csodálatos!” – olvasható az Alapítvány legfrissebb posztjában, amely megerősíti, hogy nagyon sok kis adományból és egy-két nagyobból jött össze a pénz.
„Nekünk minden adomány tényleg ugyanolyan sokat számít. Hiszen mindenki lehetőségeihez mérten segített! Kevésből kicsi adomány is hatalmas dolog! ” – szól az írás, amely leszögezi, hogy „mindenkinek egyenként nem tudok köszönetet mondani”, ám két nevet kiemel. Az egyik Mága Zoltán hegedűművész, aki – mint már korábban nyilvánosságra került – egymillió forintot adományozott, és egyben nyilvánosan felszólította az ország 100 leggazdagabb emberét arra, hogy ők is segítsenek.
A poszt emellett megnevezi Mészáros Lőrincet és családját is. (Vélhetően ő lehetett az, aki az utolsó nap 100 millió forintot ajánlott fel az Alapítványnak, de az nincs kimondva a posztban, hogy ő vagy esetleg valaki más volt ez a bizonyos adományozó, esetleg olyan, aki nem akarta, hogy a neve nyilvánosságra kerüljön. Ez sem lenne meglepő, ugyanis az ilyen nagy adományokat juttatók általában szeretnek névtelenek maradni.)
Mindenesetre a pénz összegyűlt, s lehet szervezni magát a kezelést – ami gyakorlatilag egy darab egy óra alatt lefolyó infúziót jelent. Az infúzióval a világ legdrágábbnak tartott gyógyszere jut majd be a kisfiú szervezetébe.
Ez az a szer, amely mai tudásunk szerint egyedüliként képes segíteni az SMA-1-ben, azaz gerincvelői izomsorvadásban, annak is legsúlyosabb vállfajában szenvedő kisfiún. Ez egy rendkívül ritka genetikai betegség, egy hibás gén miatt a szervezet nem termel izomsejteket védő fehérjét, így az izmok lassan elsorvadnak, és 2 éves kort sem érik meg a gyerekek. Zente februárban tölti majd be a két évét, ezért volt sürgős a gyűjtés. (hirklikk.hu)