Szeret fogadni? Nézze meg ezt a sportfogadás weboldalt!
Emberi hiba miatt nem felelt meg a minőségellenőrzésen a Johnson and Johnson (J&J) gyógyszeripari vállalata, a Janssen által kifejlesztett vakcina egyik amerikai szállítmánya - közölte a vállalat helyi idő szerint szerdán.
A Nemzeti Népegészségügyi Központ március 26-án engedélyezte a várandósok koronavírus elleni oltását, amelyre a Semmelweis Egyetem azonnali hatállyal lehetőséget biztosított.
A New York Times összehasonlította a Magyarország által beszerzett orosz és kínai vakcinák árát az Európai Unió által beszerzett Pfizer/BioNTech és AstraZeneca oltóanyagok árával. Ezek alapján a Sinopharm oltóanyagának ára jóval magasabb, mint más vakcináké.
Miközben vannak olyan államok, amelyek vezetői azt ígérik, hogy országuk lakosság néhány hónapon belül megkapja az első szúrást a koronavírus-oltásból, egy német szállítmányozási szakértő, aki rálát a vakcinák gyártására is, úgy véli, a helyzet messze nem ilyen rózsás.
Rendkívül aktuális kihívás elé állította a Janssen és a Dél-pesti Centrumkórház oltópontja a nemrégiben megrendezett Hack&Heal Programozói Verseny részvevőit: a csapatoknak a 48 órás megmérettetésen olyan digitális megoldást kellett kidolgozniuk, amely a koronavírus elleni oltási folyamatot gyorsíthatja fel úgy, hogy papírmentesebbé teszi a folyamatot és csökkenti az orvosok adminisztrációs terheit.
Azt mondja a háziorvosom, hogy mehetek, van kínai vakcina. A mérleg egyik serpenyőjében a kételyek, a másikban a villámgyorsan romló fertőzési adatok. A kormányzat ezen adatokra hivatkozva akarja elfojtani bennem a jogos aggályokat.
Eredetileg 74 ezer adag AstraZeneca-vakcinát adtak volna be a hétvégén a 60 év alatti, krónikus betegeknek, de a központosított, SMS-ben zajló értesítési rendszerbe olyan sok hiba csúszott, hogy végül el kellett halasztani az egészet a jövő hét második felére.
Az Egyesült Államok élelmiszer- és gyógyszerfelügyelete (FDA) hamarosan engedélyezheti a Novavax amerikai cég által gyártott koronavírus-oltóanyagot is. Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) már február óta vizsgálja a készítményt, amely az előzetes eredmények alapján a veszélyesebb vírusvariánsok ellen is közel 90 százalékos védettséget nyújt akár évtizedeken át.
Az új típusú koronavírus elterjedése óta az egyik legnagyobb témakör, amelyet nagyfokú bizonytalanság övez, a fertőzés lezajlása után kialakuló immunitás. Nincs ez máshogy a vakcinák nyújtotta védelemmel sem - egyelőre a szakértők is csak óvatos becslésekbe bocsátkoznak.